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納氏試劑比色法在水中氨氮測定的應用

時間:2022-08-31 17:19:46   訪客:528

一、原理 

和*的堿性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態(tài)化合物,其色度與氨氮含量成正比,通??稍诓ㄩL410—425nm范圍內(nèi)測其吸光度,計算其含量。本法*低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L。

二、儀器 

1.500mL全玻璃蒸餾器 。

2.50mL具塞比色管。

3.分光光度計。

4.pH計。

三、試劑 

配制試劑用水均應為無氨水。

1.無氨水:可用一般純水通過強酸性陽離子交換樹脂或加硫酸和*后,重蒸餾得到。

2.1mol/L氫氧化鈉溶液。

3.吸收液:硼酸溶液:稱取20g硼酸溶于水中,稀釋至1L。0.01mol/L硫酸溶液。

4.納氏試劑:稱取16g氫氧化鈉,溶于50mL水中,充分冷卻至室溫。

另稱取7g*和(HgI2)溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中。用水稀釋至100mL,貯于聚乙烯瓶中,密塞保存。

5.酒石酸鉀鈉溶液:稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL。

6.銨標準貯備溶液:稱取3.819g經(jīng)100℃干燥過的氯化銨(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

7.銨標準使用溶液:移取5.00mL銨標準貯備液于500mL容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。

四、測定步驟 

1.水樣預處理:無色澄清的水樣可直接測定;色度、渾濁度較高和含干擾物質(zhì)較多的水樣,需經(jīng)過蒸餾或混凝沉淀等預處理步驟。

2.標準曲線的繪制:吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標準使用液于50mL比色管中,加水至標線,加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液,混勻。加1.5mL納氏試劑,混勻。放置10min后,在波長420nm處,用光程10mm比色皿,以水為參比,測定吸光度。

由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標準曲線。

3.水樣的測定:分取適量的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液(經(jīng)蒸餾預處理過的水樣,水樣及標準管中均不加此試劑),混勻,加1.5mL的納氏試劑,混勻,放置10min。

4.空白試驗:以無氨水代替水樣,作全程序空白測定。

五、計算 

由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度后,從標準曲線上查得氨氮含量(mg)。

       氨氮(N,mg/L)=m×1000/V

式中:m-——由校準曲線查得樣品管的氨氮含量(mg);

     V——水樣體積(mL)。

六、注意事項 

1、納氏試劑中與*的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響。靜置后生成的沉淀應除去。

2、濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌。所用玻璃器皿應避免實驗室空氣中氨的沾污。


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